Przejdź do treści

Lioresal Intrathecal 0,05 mg/1 ml

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC M03BX01

baklofen · 0,05 mg/ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
5 amp. 1 ml
Producent
Novartis
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
12197
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
0,05 mg/1 ml 0,05 mg/ml, bez refundacji
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Baclofen Sintetica 0,05 mg/ml Laboratoire Aguettant Rx
Wszystkie leki z: baklofen

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Stwardnienie rozsiane rzutowo‑remisyjne
  2. 2 Stwardnienie rozsiane
  3. 3 Choroby rdzenia
  4. 4 Inne choroby rdzenia kręgowego
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Uraz rdzenia kręgowego
  2. 6 Uraz pochodzenia mózgowego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 43

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

senność
≤1%
obniżone napięcie mięśni
≤1%
zmniejszenie apetytu
≤0.1%
depresja
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
stan splątania
≤0.1%
dezorientacja
≤0.1%
pobudzenie
≤0.1%
niepokój
≤0.1%
drgawki
≤0.1%
letarg
≤0.1%
dyzartria
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
parestezje
≤0.1%
sedacja
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
zaburzenia akomodacji
≤0.1%
niewyraźne widzenie
≤0.1%
podwójne widzenie
≤0.1%
hipotonia ortostatyczna
≤0.1%
zahamowanie czynności oddechowej
≤0.1%
aspiracyjne zapalenie płuc
≤0.1%
dusznosc
≤0.1%
spowolnienie oddechu
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
nudności
≤0.1%
suchość błony śluzowej jamy ustnej
≤0.1%
wzmożone wydzielanie śliny
≤0.1%
pokrzywka
≤0.1%
świąd
≤0.1%
wzmożone napięcie mięśni
≤0.1%
zatrzymanie moczu
≤0.1%
nietrzymanie moczu
≤0.1%
zaburzenia czynności seksualnych
≤0.1%
obrzęk obwodowy
≤0.1%
obrzęk twarzy
≤0.1%
ból
≤0.1%
gorączka
≤0.1%
dreszcze
≤0.1%
astenia
≤0.1%
torbiele jajnika
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 14

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 7 efektów
    letarg sedacja obrzek_obwodowy bol goraczka dreszcze astenia
  • Zaburzenia układu nerwowego 6 efektów
    dezorientacja drgawki dyzartria bol_glowy parestezje swiad
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 4 efekty
    zahamowanie_czynnosci_oddechowej aspiracyjne_zapalenie_pluc dusznosc spowolnienie_oddechu
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    wymioty zaparcie biegunka nudnosci
  • Zaburzenia psychiatryczne 3 efekty
    depresja pobudzenie niepokoj
  • Zaburzenia oka 3 efekty
    zaburzenia_akomodacji niewyrazne_widzenie podwojne_widzenie
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
    suchosc_blony_sluzowej_jamy_ustnej pokrzywka obrzek_twarzy
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
    zatrzymanie_moczu nietrzymanie_moczu
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 2 efekty
    zaburzenia_czynnosci_seksualnych torbiele_jajnika
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    zmniejszenie_apetytu
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    stan_splatania
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    hipotonia_ortostatyczna
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    obnizone_napiecie_miesni

Inne leki z grupy ATC M03BX 18

Producent

Nazwa
Novartis
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
2025-09-10
Numer pozwolenia
12197
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Novartis

Pokaż wszystkie produkty producenta