Lioton 1000
heparyna · 8,5 mg/g
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (1)
- Dzieci
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: heparynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 7
- 1 Żylaki kończyn dolnych
- 2 Zakrzepowe zapalenie żył
- 3 Zakrzepowe zapalenie powierzchownych żył kończyn dolnych
- 4 Obrzęki
Pokaż wszystkie wskazania (7)
- 5 Zapalenie żył
- 6 Stłuczenia
- 7 Krwiaki podskórne
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC C05BA 9
- Fortiven Activ Gel 2 400 j.m./g · Hasco-Lek
- Fortiven Gel 1000 j.m./g · Hasco-Lek
- Heparin-Hasco 250 j.m./g · Hasco-Lek
- Heparin-Hasco forte 1000 j.m./g · Hasco-Lek
- Heparinum GSK 300 j.m./g · Delpharm Poznań S.A.
- Heparizen 1000 1000 j.m./g · Ziaja
- Lipohep 2400 j.m./g · Pharbil Waltrop GmbH
- Hirudoid 0,3 g/100 g
- Aescin (20 mg + 50 mg + 50 j.m.)/g · Nobilus Ent
Suplementy zawierające tę substancję
Producent
- Nazwa
- Medical Brands
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 07641
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.