Loperamid WZF
loperamid · 2 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Można
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 10
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (10)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 193 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Ostra biegunka
- 2 Przewlekła biegunka
- 3 Przetoka jelita krętego
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 4
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 2
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
zaparcie -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy
Inne leki z grupy ATC A07DA 16
- AuroBlock Fast 2 mg · Tiofarma B.V.
- Aurostop 2 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Dissenten 2 mg · Queisser Pharma
- Imodium Instant 2 mg · Janssen Farmaceutici S.p.A.
- Laremid 2 mg · Polpharma
- Lopacut 2 mg · Vitabalans Oy
- Loper 2 mg · mibe GmbH Arzneimittel
- Loperamid APTEO MED 2 mg · Synoptis Industrial Sp. z o.o.
- Loperamid Dr. Max 2 mg · SVUS Pharma a.s.
- Loperamide Aurovitas 2 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Loperamide Grindeks 2 mg · Grindeks
- Stoperan 2 mg · US Pharmacia
Producent
- Nazwa
- Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 00382
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.