Przejdź do treści

Lorinden N

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC D07CB05

kwas salicylowy · (0,2 mg + 5 mg)/g

Postać
Krem
Opakowanie
1 op. 15 g
Producent
Jelfa
Droga podania
Zewnętrznie
Nr pozwolenia
02290
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: flumetazon

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 85 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 12

  1. 1 Atopowe zapalenie skóry
  2. 2 Rumień wielopostaciowy
  3. 3 Łojotokowe zapalenie skóry
  4. 4 Liszaj płaski
Pokaż wszystkie wskazania (12)
  1. 5 Toczeń rumieniowaty - postać skórna
  2. 6 Pokrzywka
  3. 7 Ukąszenia owadów
  4. 8 Liszaj pokrzywkowy
  5. 9 Wyprysk kontaktowy alergiczny
  6. 10 Toczeń rumieniowaty
  7. 11 Łuszczyca zadawiona
  8. 12 Sączące stany zapalne skóry
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC D07CB 2

  • Polcortolon TC (23,12 mg + 0,58 mg)/g · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
  • Dexapolcort N (150 mcg + 750 mcg)/ml · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Jelfa
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
02290
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.