Przejdź do treści

Lorista H

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09DA01 Refundacja 30% · 6,31 zł

losartan · 50 mg + 12,5 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
28 tabl.
Producent
Krka
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
11795
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 17
28 tabl.
Dopłata pacjenta
6,31 zł
Odpłatność
30%
Limit finansowania
10,75 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy 3,08 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu 3,08 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę 3,08 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) 0,00 zł
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Wytwórca
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH (Słowenia Polska Niemcy)

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Hyzaar 50 mg + 12,5 mg Merck Rx Ref. 7,19 zł Loreblok HCT 50 mg + 12,5 mg Orion Pharma Rx
Wszystkie leki z: hydrochlorotiazyd

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 305 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Nadciśnienie tętnicze pierwotne
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 27

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

hiperkaliemia
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
ból w miejscu podania
≤0.1%
kurcze mięśni
≤0.1%
ból pleców
≤0.1%
ból nóg
≤0.1%
ból ramion
≤0.1%
obrzęk stawów
≤0.1%
ból mięśniowo-szkieletowy
≤0.1%
ból barku
≤0.1%
sztywność
≤0.1%
ból stawów
≤0.1%
zapalenie stawów
≤0.1%
ból biodra
≤0.1%
fibromialgia
≤0.1%
osłabienie siły mięśniowej
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
zaburzenia czynności nerek
≤0.1%
niewydolność nerek
≤0.1%
kaszel
≤0.1%
zakażenie górnych dróg oddechowych
≤0.1%
przekrwienie błony śluzowej nosa
≤0.1%
zapalenie zatok
≤0.1%
zaburzenia zatok
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 9

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 12 efektów
    kurcze_miesni bol_plecow bol_nog bol_ramion obrzek_stawow bol_miesniowo_szkieletowy bol_barku bol_stawow zapalenie_stawow bol_biodra fibromialgia oslabienie_sily_miesniowej
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 4 efekty
    kaszel zakażenie_gornych_drog_oddechowych zapalenie_zatok zaburzenia_zatok
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    oslabienie zmeczenie bol_w_miejscu_podania
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
    zaburzenia_czynnosci_nerek niewydolnosc_nerek
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    hiperkaliemia
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    biegunka
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    sztywnosc
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    bezsenność

Inne leki z grupy ATC C09DA 53

Producent

Nazwa
Krka
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
11795
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Krka

Pokaż wszystkie produkty producenta