Przejdź do treści

Lovasterol Polski wytwórca — grupa Polpharmy

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C10AA02 Refundacja w 1 opakowaniu

lowastatyna · 20 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
1 fiol. 28 tabl.
Producent
Polpharma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
08285
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Nie stosować

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2
1 fiol. 28 tabl.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: lowastatyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 44 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Leczenie pierwotnej hipercholesterolemii
  2. 2 Spowolnienie rozwoju miażdżycy naczyń wieńcowych
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 13

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zawroty głowy
≤0.1%
bóle głowy
≤0.1%
zaburzenia widzenia
≤0.1%
bóle brzucha
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
mimowolne skurcze mięśni
≤0.1%
bóle mięśniowe
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 7

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    bole_brzucha zaparcia biegunka niestrawnosc nudnosci
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bole_glowy
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    zaburzenia_widzenia
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    bole_miesniowe
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    oslabienie

Inne leki z grupy ATC C10AA 83

Pokazujemy 60 z 83 produktów w grupie C10AA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
08285
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.