Luxfen
2 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 5
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 59 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 6
- 1 Podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe
- 2 Nadciśnienie oczne
- 3 Nadciśnienie wewnątrzgałkowe
- 4 Jaskra z otwartym kątem przesączania
Pokaż wszystkie wskazania (6)
- 5 Monoterapia u pacjentów, u których miejscowe stosowanie β-adrenolityków jest przeciwwskazane
- 6 Leczenie skojarzone przy niewystarczającej redukcji ciśnienia śródgałkowego
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 1
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Inne leki z grupy ATC S01EA 5
- Alphagan 2 mg/ml · Allergan
- Biprolast 2 mg/ml · Adamed
- Briglau Free 2 mg/ml · RAFARM S.A.
- Briglau PPH 2 mg/ml · Polpharma
- Brimogen 2 mg/ml · Pharmaselect International
Producent
- Nazwa
- Pharma Stulln GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 15077
- Synonim INN
- Brimonidinum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.