Przejdź do treści

Maalox

Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC A02AD01

wodorotlenek glinu · 400 mg + 400 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
20 tabl.
Producent
Sanofi
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
02252
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Można
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
(35 mg + 40 mg)/ml 400 mg + 400 mg, bez refundacji (460 mg + 400 mg)/4,3 ml

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: wodorotlenek glinu

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 241 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 8

  1. 1 Epizodyczna choroba refluksowa przełyku
  2. 2 Niestrawność
  3. 3 Zapalenie żołądka
  4. 4 Zgaga
Pokaż wszystkie wskazania (8)
  1. 5 Nieżyt żołądka
  2. 6 Przepuklina rozworu przełykowego przepony
  3. 7 Choroby wrzodowej dwunastnicy
  4. 8 Choroby wrzodowej żołądka
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC A02AD 3

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Sanofi
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
02252
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.