facebook
Wyszukaj produkt

Madopar® 62,5; -125; -250; -HBS

Levodopa + Benserazide

tabl. do przyg. zaw. doust.
50 mg+ 12,5 mg
100 szt.
Doustnie
Rx
100%
27,86
(1)
10,96
(2)
bezpł.
Madopar® 125
tabl. do przyg. zaw. doust.
100 mg+ 25 mg
100 szt.
Doustnie
Rx
100%
53,15
(1)
16,14
(2)
bezpł.
Madopar® 125
kaps.
100 mg+ 25 mg
100 szt.
Doustnie
Rx
100%
53,15
(1)
16,14
(2)
bezpł.
Madopar® 250
tabl.
200 mg+ 50 mg
100 szt.
Doustnie
Rx
100%
97,62
(1)
20,76
(2)
bezpł.
Madopar® 250
kaps.
200 mg+ 50 mg
100 szt.
Doustnie
Rx
100%
97,62
(1)
20,76
(2)
bezpł.
Madopar® 62,5
kaps.
50 mg+ 12,5 mg
100 szt.
Doustnie
Rx
100%
27,86
(1)
10,96
(2)
bezpł.
Madopar® HBS
kaps.
100 mg+ 25 mg
100 szt.
Doustnie
Rx
100%
53,15
(1)
16,14
(2)
bezpł.
1) Choroba i zespół Parkinsona
Dystonia wrażliwa na lewodopę inna niż w przebiegu choroby i zespołu Parkinsona; niedobór hydroksylazy tyrozyny
2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.