Przejdź do treści

Magnesium sulfate Kalceks

Lek stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Dostępny ATC A12CC02

siarczan magnezu siedmiowodny · 200 mg/ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań i do infuzji
Opakowanie
10 amp. 10 ml
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
25781
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Można
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Można
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: siarczan magnezu siedmiowodny

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 197 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 7

  1. 1 Hipomagnezemia
  2. 2 Niedobór magnezu
  3. 3 Torsade de pointes
  4. 4 Rzucawka w ciąży
Pokaż wszystkie wskazania (7)
  1. 5 Rzucawka
  2. 6 Hipomagnezemia u pacjentów żywionych wyłącznie pozajelitowo
  3. 7 Ciężki stan przedrzucawkowy
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC A12CC 20

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Akciju sabiedriba "Kalceks"
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
25781
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.