Przejdź do treści

Mannitol 15% Baxter

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC B05BC01

mannitol · 150 mg/ml

Postać
Roztwór do infuzji
Opakowanie
1 worek 1000 ml
Producent
Baxter
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
16868
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: mannitol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 46 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 8

  1. 1 Przewlekła niewydolność nerek u pacjentów poddawanych hemodializie lub hemofiltracji
  2. 2 Podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe
  3. 3 Obrzęk mózgu
  4. 4 Zatrucia substancjami toksycznymi
Pokaż wszystkie wskazania (8)
  1. 5 Oliguryczna faza ostrej niewydolności nerek
  2. 6 Ciśnienie śródczaszkowe
  3. 7 Podwyższone ciśnienie śródgałkowe
  4. 8 Zatrucia toksycznymi substancjami
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC B05BC 1

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Baxter
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
16868
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.