Przejdź do treści

Maxitrol

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC S01CA01

deksametazon · (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml

Postać
Krople do oczu, zawiesina
Opakowanie
1 butelka 5 ml
Producent
Novartis
Droga podania
Dospojówkowo
Nr pozwolenia
01893
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: deksametazon

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 292 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 11

  1. 1 Uszkodzenia rogówki
  2. 2 Zapalenie rogówki
  3. 3 Zapalenie przedniego odcinka oka
  4. 4 Zapalenie przedniego odcinka gałki ocznej
Pokaż wszystkie wskazania (11)
  1. 5 Choroby oczu ze współistniejącym odczynem zapalnym
  2. 6 Choroby zapalne spojówek powiekowych i gałkowych
  3. 7 Przewlekłe zapalenie błony naczyniowej przedniego odcinka oka
  4. 8 Uszkodzenia rogówki wywołane oparzeniami chemicznymi
  5. 9 Uszkodzenia rogówki wywołane oparzeniami radiacyjnymi
  6. 10 Uszkodzenia rogówki wywołane oparzeniami cieplnymi
  7. 11 Uszkodzenia rogówki spowodowane wbiciem ciał obcych
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC S01CA 9

Producent

Nazwa
Novartis
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
01893
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.