Przejdź do treści

Metafen Polski wytwórca — grupa Polpharmy

marka Metafen Polpharma
Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC M01AE51

ibuprofen · 200 mg + 325 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
6 tabl.
Producent
Polpharma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
11834
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 10

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: ibuprofen

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 178 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 12

  1. 1 Bóle głowy
  2. 2 Nerwobóle
  3. 3 Bolesne miesiączkowanie
  4. 4 Bóle mięśni
Pokaż wszystkie wskazania (12)
  1. 5 Bóle zębów
  2. 6 Bóle pourazowe
  3. 7 Migrena
  4. 8 Bóle menstruacyjne
  5. 9 Bóle kostno-stawowe
  6. 10 Gorączka
  7. 11 Bóle kości i stawów
  8. 12 Bóle lędźwiowo-krzyżowe
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 10

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból brzucha
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
nudności
≤0.1%
dolegliwości żołądkowe
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej
≤0.1%
zwiększenie aktywności gamma‑glutamylotransferazy
≤0.1%
zwiększenie stężenia kreatyniny
≤0.1%
zwiększenie stężenia mocznika
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 1

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    bol_brzucha biegunka niestrawnosc nudnosci wymioty

Inne leki z grupy ATC M01AE 204

Pokazujemy 60 z 204 produktów w grupie M01AE. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
11834
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.