Metronidazol Polpharma
metronidazol · 250 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Można
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: metronidazolPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 165 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 25
- 1 Pełzakowica
- 2 Odleżyny
- 3 Zapalenie otrzewnej
- 4 Zakażenia ran pooperacyjnych
Pokaż wszystkie wskazania (25)
- 5 Posocznice
- 6 Zapalenie płuc
- 7 Posocznica
- 8 Bakteriemia
- 9 Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym
- 10 Zapalenie szpiku
- 11 Lamblioza jelitowa
- 12 Zakażenia poporodowe
- 13 Zakażenia bakteriami beztlenowymi
- 14 Ropień mózgu
- 15 Gorączka połogowa
- 16 Ropień w obrębie miednicy mniejszej
- 17 Zapalenie przymacicza
- 18 Zakażenia ran po zabiegach chirurgicznych
- 19 Rzęsistkowica układu moczowo-płciowego
- 20 Bakteryjne zapalenie pochwy
- 21 Giardiaza
- 22 Ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł
- 23 Ostre zakażenia okołozębowe
- 24 Owrzodzenia kończyn dolnych
- 25 Wrzód trawienny z zakażeniem Helicobacter pylori
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC P01AB 1
- Metronidazol Aurovitas 500 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
Producent
- Nazwa
- Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 01602
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.