Przejdź do treści

Micafungin Teva

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC J02AX05

mikafungina · 50 mg

Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Opakowanie
1 fiol. 50 mg proszku
Producent
Merckle GmbH
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
25809
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Można
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
50 mg, bez refundacji 100 mg
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 10

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (10)
Wszystkie leki z: mikafungina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 11 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 9

  1. 1 Uogólniona kandydoza
  2. 2 Inwazyjna kandydoza
  3. 3 Kandydoza przełyku
  4. 4 Leczenie inwazyjnej kandydozy
Pokaż wszystkie wskazania (9)
  1. 5 Leczenie kandydozy przełyku
  2. 6 Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida u pacjentów poddawanych przeszczepianiu alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych
  3. 7 Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida u pacjentów z przewidywaną neutropenią
  4. 8 Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida u pacjentów poddawanych przeszczepianiu allogenicznych komórek macierzystych
  5. 9 Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida u pacjentów poddawanych przeszczepowi komórek macierzystych lub z przewidywaną neutropenią
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 16

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

małopłytkowość
≤0.1%
tachykardia
≤0.1%
nadciśnienie
≤0.1%
niedociśnienie
≤0.1%
hiperbilirubinemia
≤0.1%
hepatomegalia
≤0.1%
ostra niewydolność nerek
≤0.1%
zwiększenie stężenia mocznika we krwi
≤0.1%
nudności
≤0.028%
zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej we krwi
≤0.027%
zapalenie żył
≤0.025%
wymioty
≤0.025%
zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej
≤0.023%
zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej
≤0.02%
zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi
≤0.016%
nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby
≤0.015%

Kategorie układów (SOC) 6

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Badania 4 efekty
    zwiekszenie_aktywnosci_fosfatazy_zasadowej_we_krwi zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferazy_asparaginianowej zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferazy_alaninowej nieprawidlowe_wyniki_badan_czynnosciowych_watroby
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 3 efekty
    zwiekszenie_stężenia_bilirubiny_we_krwi hiperbilirubinemia hepatomegalia
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
    nudnosci wymioty
  • Zaburzenia naczyniowe 2 efekty
    nadcisnienie niedocisnienie
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
    ostra_niewydolnosc_nerek zwiekszenie_stężenia_mocznika_we_krwi
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    tachykardia

Inne leki z grupy ATC J02AX 23

Producent

Nazwa
Merckle GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
25809
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.