Przejdź do treści

Mircera

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC B03XA03

metoksypoliglikol-epoetyna beta · 100 mcg/0,3 ml (333 mcg/ml)

Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
Producent
Roche
Droga podania
Pozajelitowo
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: ciąża, laktacja i alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: metoksypoliglikol-epoetyna beta

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 3

  1. 1 Niedokrwistość związana z przewlekłą chorobą nerek
  2. 2 Objawowa niedokrwistość związana z przewlekłą chorobą nerek u dorosłych
  3. 3 Objawowa niedokrwistość związana z przewlekłą chorobą nerek u dzieci
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 3

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

nadciśnienie tętnicze
≤0.1%
udar
≤0.1%
udar mózgu
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 2

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    udar udar_mozgu
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    nadcisnienie_tetnicze

Inne leki z grupy ATC B03XA 12

Producent

Nazwa
Roche
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.