Przejdź do treści

Montelukast Bluefish Pharma

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC R03DC03

montelukast · 10 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
28 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
26751
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
4 mg 5 mg 10 mg, bez refundacji
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 15

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (15)
Wszystkie leki z: montelukast

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 37 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 8

  1. 1 Sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
  2. 2 Astma oskrzelowa
  3. 3 Astma wywołana wysiłkiem fizycznym
  4. 4 Astma
Pokaż wszystkie wskazania (8)
  1. 5 Astma łagodna
  2. 6 Astma umiarkowana
  3. 7 Astma przewlekła łagodna
  4. 8 Astma przewlekła umiarkowana
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 11

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zakażenie górnych dróg oddechowych
≤1%
biegunka
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
zwiększona aktywność aminotransferaz w surowicy
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
gorączka
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 6

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    biegunka nudnosci wymioty bol_brzucha
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    goraczka oslabienie zmeczenie
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
    zakazenie_gornych_drog_oddechowych
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    zwiekszona_aktywnosc_aminotransferaz_w_surowicy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy

Inne leki z grupy ATC R03DC 20

Producent

Nazwa
Bluefish Pharmaceuticals
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
26751
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.