Przejdź do treści

Nalgesin Forte

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC M01AE02 Refundacja 50% · 4,99 zł

naproksen · 550 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
10 tabl.
Producent
Krka
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
20697
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 6
10 tabl.
Dopłata pacjenta
4,99 zł
Odpłatność
50%
Limit finansowania
5,84 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy 2,07 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu 2,07 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę 2,07 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) 0,00 zł
Podstawa prawna
art. 16 ust. 1
Wytwórca
Krka, d.d., Novo mesto (Słowenia)

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 3

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Anapran 550 mg Adamed Rx Ref. 12,23 zł Apo-Napro Forte 550 mg APL Swift Services (Malta) Limited Rx Nalgesin PRO 550 mg Krka Rx
Wszystkie leki z: naproksen

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 140 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 9

  1. 1 Reumatoidalne zapalenie stawów
  2. 2 Choroba zwyrodnieniowa stawów
  3. 3 Osteoartroza
  4. 4 Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Pokaż wszystkie wskazania (9)
  1. 5 Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
  2. 6 Ostre stany zapalne narządu ruchu
  3. 7 Ostry napad dny moczanowej
  4. 8 Bolesne miesiączkowanie
  5. 9 Ostry ból pooperacyjny i obrzęki
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 19

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

nudności
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
obrzęki
≤0.1%
bóle głowy
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
zaburzenia równowagi
≤0.1%
senność
≤0.1%
szumy uszne
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
≤0.1%
świąd
≤0.1%
wysypki skórne
≤0.1%
wybroczyny
≤0.1%
plamica
≤0.1%
wzmożone pragnienie
≤0.1%
potliwość
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 7

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 6 efektów
    nudnosci biegunka zaparcia niestrawnosc bol_brzucha zapalenie_blony_sluzowej_jamy_ustnej
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 4 efekty
    swiad wysypki_skorne wybroczyny plamica
  • Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
    bole_glowy zaburzenia_rownowagi sennosc
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    obrzeki potliwosc
  • Zaburzenia ucha i błędnika 2 efekty
    zawroty_glowy szumy_uszne
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    kolatanie_serca
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    wzmozone_pragnienie

Inne leki z grupy ATC M01AE 204

Pokazujemy 60 z 204 produktów w grupie M01AE. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Krka
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
20697
Synonim INN
Naproxenum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Krka

Pokaż wszystkie produkty producenta