Przejdź do treści

Nasometin

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC R01AD09 Refundacja w 1 opakowaniu

mometazon · 50 mcg/dawkę odmierzoną

Postać
Aerozol do nosa, zawiesina
Opakowanie
1 butelka 17 g
Droga podania
Donosowo
Nr pozwolenia
20794
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
50 mcg/dawkę odmierzoną, refundowana 50 mikrogramów/dawkę odmierzoną
Opakowanie 4
1 butelka 17 g

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: mometazon

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 29 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 4

  1. 1 Sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
  2. 2 Polipowatość nosa
  3. 3 Całoroczne zapalenie błony śluzowej nosa
  4. 4 Polipy nosa
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 22

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zapalenie gardła
≤1%
zakażenie pasożytnicze
≤1%
zakażenie górnych dróg oddechowych
≤1%
nadwrażliwość
≤0.1%
reakcja anafilaktyczna
≤0.1%
obrzęk naczynioruchowy
≤0.1%
skurcz oskrzeli
≤0.1%
dusznosc
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
jaskra
≤0.1%
zwiększenie ciśnienia śródgałkowego
≤0.1%
zaćma
≤0.1%
niewyraźne widzenie
≤0.1%
retinopatia surowicza środkowa
≤0.1%
krwawienie z nosa
≤0.1%
perforacja przegrody oddechowego
≤0.1%
odczucie pieczenia w nosie
≤0.1%
podrażnienie błony śluzowej nosa
≤0.1%
owrzodzenie błony śluzowej nosa
≤0.1%
podrażnienie gardła
≤0.1%
zaburzenia smaku i węchu
≤0.1%
kichanie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 6

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 6 efektów
    zapalenie_gardla skurcz_oskrzeli dusznosc perforacja_przegrody_oddechowego odczucie_pieczenia_w_nosie kichanie
  • Zaburzenia oka 4 efekty
    jaskra zacma niewyrazne_widzenie retinopatia_surowicza_srodkowa
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 2 efekty
    zakazenie_pasozytnicze zakazenie_gornych_drog_oddechowych
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy zaburzenia_smaku_i_wechu
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    obrzek_naczynioruchowy
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    krwawienie_z_nosa

Inne leki z grupy ATC R01AD 40

Producent

Nazwa
Lek Pharmaceuticals, d.d.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
20794
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Lek Pharmaceuticals, d.d.

Pokaż wszystkie produkty producenta