Nebido
testosteron · 1000 mg/4 ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Nie stosować
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 2
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 128 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Testosteronowa terapia zastępcza w hipogonadyzmie męskim
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 2
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 2
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
tradzik -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
bol_w_miejscu_wstrzykniecia
Inne leki z grupy ATC G03BA 8
- Androtop 25 mg/2,5 g · Besins Manufacturing Belgium S.A.
- Omnadren 250 (30 mg + 60 mg + 60 mg + 100 mg)/ml
- Seltigex 16,2 mg/g · G.L. Pharma
- Testavan 20 mg/g · Copea Pharma Europe Limited
- Testosterone enantate EVER Pharma 250 mg/ml · EVER Pharma Jena GmbH
- Testosterone Undecanoate Besins 1000 mg/4 ml · Laboratorios Farmalán, S.A.
- Testosterone Undecanoate EVER Pharma 1000 mg/4 ml · EVER Pharma Jena GmbH
- Testosteronum prolongatum Jelfa 100 mg/ml · Jelfa
Producent
- Nazwa
- Bayer
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 11740
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.