Przejdź do treści

Nedal Polski wytwórca — grupa Polpharmy

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C07AB12 Refundacja w 1 opakowaniu

nebiwolol · 5 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
10 tabl.
Producent
Polpharma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
14542
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Można
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Nie stosować

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg, refundowana 10 mg
Opakowanie 8
10 tabl.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 14

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (14)
Wszystkie leki z: nebiwolol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 121 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 4

  1. 1 Nadciśnienie tętnicze
  2. 2 Dławica piersiowa
  3. 3 Przewlekła niewydolność serca
  4. 4 Choroba wieńcowa
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 7

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zawroty głowy
≤0.11%
bradykardia
≤0.11%
nasilenie niewydolności serca
≤0.058%
ortostatyczne niedociśnienie tętnicze
≤0.021%
nietolerancja leku
≤0.016%
blok przedsionkowo‑komorowy pierwszego stopnia
≤0.014%
obrzęki kończyn dolnych
≤0.01%

Kategorie układów (SOC) 3

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia serca 2 efekty
    bradykardia blok_przedsionkowo_komorowy_pierwszego_stopnia
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    nietolerancja_leku

Inne leki z grupy ATC C07AB 74

Pokazujemy 60 z 74 produktów w grupie C07AB. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
14542
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.