Neomycinum TZF
11,72 mg/g
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: neomycynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 85 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Ropne choroby skóry przebiegające z odczynem zapalnym
- 2 Ropne choroby skóry
- 3 Ropne powikłania alergicznych chorób skóry
- 4 Zakażone niewielkie oparzenia i odmrożenia
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC D06AX 17
- Neobiotic 11,72 mg/g · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
- Unguentum Neomycini 5 mg/g · Chema-Elektromet
- Maxibiotic (5 mg + 5000 j.m. 400 j.m.)/g · Emo-Farm
- Multibiotic (5 mg + 10 mg + 0,833 mg)/g · Chema-Elektromet
- Polibiotic (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g · Aflofarm
- Dermafusin 20 mg/g · Kymos, S.L.
- Fucidin 20 mg/g
- Fusacid 20 mg/g · Chema-Elektromet
- Hylosept 20 mg/g · Basic Pharma Manufacturing B.V.
- Detreomycyna 1% 10 mg/g · Chema-Elektromet
- Detreomycyna 2% 20 mg/g · Chema-Elektromet
- Altabactin (250 IU + 5000 IU)/g · Lek Pharmaceuticals, d.d.
Producent
- Nazwa
- Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 00852
- Synonim INN
- Neomycinum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.