Neospasmina noc
amonii bituminosulfonas · 3,15 ml/15 ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: preparat ziołowyPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 2
- 1 Zaburzenia nerwowe
- 2 Trudności z zasypianiem
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC N05CM 23
- Antinervinum (1032 mg + 903 mg + 645 mg)/5 ml · Phytopharm Klęka
- Baldivian Noc 441,35 mg · Haleon
- Hova 200,2 mg + 45,5 mg · Biofarm
- Kalms 45 mg + 33,75 mg + 22,5 mg · Elara Pharmaservices Europe Limited
- Kalms Noc 385 mg · Elara Pharmaservices Europe Limited
- Nervomix Forte - · Adamed
- Persen Noc 445 mg · Wiewelhove GmbH
- Valdix Forte 355 mg · Labofarm
- Valerin 200 mg · Aflofarm
- Valerin max 360 mg · Aflofarm
- Valerin ultramax 600 mg · Aflofarm
- Valused Noc 200 mg · Hasco-Lek
Producent
- Nazwa
- Herbapol - Lublin S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 01723
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.