Przejdź do treści

Neurontin 400

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N02BF01 Refundacja ryczałt · 15,12 zł

gabapentyna · 400 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
100 kaps.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
07694
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2
100 kaps.
Dopłata pacjenta
15,12 zł
Odpłatność
ryczałt
Limit finansowania
67,71 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: Padaczka oporna na leczenie

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

ból inny niż określony w ChPL - leczenie wspomagające u chorych na nowotwory

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł
Podstawa prawna
art. 10 ust. 1 i 2
Wytwórca
Medis International a.s. vyrobni zavod Bolatice Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH (Czechy Niemcy)

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Gabapentin Aurovitas 400 mg APL Swift Services (Malta) Limited Rx Ref. 3,20 zł Gabapentin Teva 400 mg Teva Rx 3,20 zł
Wszystkie leki z: gabapentyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Padaczka
  2. 2 Napady częściowe
  3. 3 Neuropatia cukrzycowa
  4. 4 Obwodowy ból neuropatyczny
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Nerwoból po półpaścu
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 75

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zakażenie wirusowe
≤1%
senność
≤1%
zawroty głowy
≤1%
ataksja
≤1%
uczucie zmęczenia
≤1%
gorączka
≤1%
zapalenie płuc
≤0.1%
zakażenie układu oddechowego
≤0.1%
zakażenie dróg moczowych
≤0.1%
zakażenie
≤0.1%
zapalenie ucha środkowego
≤0.1%
leukopenia
≤0.1%
jadłowstręt
≤0.1%
wzmożone łaknienie
≤0.1%
wrogość
≤0.1%
splątanie
≤0.1%
labilność emocjonalna
≤0.1%
depresja
≤0.1%
lęk
≤0.1%
nerwowość
≤0.1%
zaburzenia myślenia
≤0.1%
drgawki
≤0.1%
hiperkinezy
≤0.1%
dyzartria
≤0.1%
niepamięć
≤0.1%
drżenie
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
zaburzenia czucia
≤0.1%
parestezje
≤0.1%
niedoczulica
≤0.1%
zaburzenia koordynacji
≤0.1%
oczopląs
≤0.1%
odruchy
≤0.1%
zaburzenia widzenia
≤0.1%
niedowidzenie
≤0.1%
podwójne widzenie
≤0.1%
nadciśnienie tętnicze
≤0.1%
rozszerzenie naczyń
≤0.1%
dusznośc
≤0.1%
zapalenie oskrzeli
≤0.1%
zapalenie gardła
≤0.1%
kaszel
≤0.1%
zapalenie błony śluzowej nosa
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
nudności
≤0.1%
zaburzenia dotyczące zębów
≤0.1%
zapalenie dziąseł
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
suchość błony śluzowej jamy ustnej lub w gardle
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
obrzęk twarzy
≤0.1%
plamica
≤0.1%
zasinie
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
świąd
≤0.1%
trądzik
≤0.1%
bóle stawów
≤0.1%
bóle mięśni
≤0.1%
bóle pleców
≤0.1%
drganie mięśni
≤0.1%
impotencja
≤0.1%
obrzęki obwodowe
≤0.1%
zaburzenia chodu
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
ból
≤0.1%
złe samopoczucie
≤0.1%
zespół grypowy
≤0.1%
zwiększenie masy ciała
≤0.1%
przypadkowe urazy
≤0.1%
złamania
≤0.1%
otarcia naskórka
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 15

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 15 efektów
    senność ataksja drgawki hiperkinezy dyzartria niepamięć drżenie bol_glowy zaburzenia_czucia parestezje niedoczulica zaburzenia_koordynacji odruchy zasinie zaburzenia_chodu
  • Zaburzenia psychiatryczne 8 efektów
    wrogość splątanie labilność_emocjonalna depresja lęk nerwowość zaburzenia_myślenia bezsenność
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 6 efektów
    rozszerzenie_naczyn obrzek_twarzy plamica wysypka tradzik otarcia_naskorka
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 6 efektów
    wymioty nudnosci biegunka bol_brzucha niestrawnosc zaparcia
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 6 efektów
    uczucie_zmeczenia goraczka obrzeki_obwodowe oslabienie bol zle_samopoczucie
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 5 efektów
    zakazenie_wirusowe zakazenie_ukladu_oddechowego zakazenie_drog_moczowych zakazenie zespol_grypowy
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 5 efektów
    zapalenie_pluc dusznosc zapalenie_oskrzeli zapalenie_gardla kaszel
  • Zaburzenia oka 5 efektów
    wzmozone_laknienie oczopląs zaburzenia_widzenia niedowidzenie podwojne_widzenie
  • Zaburzenia ucha i błędnika 2 efekty
    zapalenie_ucha_srodkowego zawroty_glowy
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    drganie_miesni zlamania
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    leukopenia
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    nadcisnienie_tetnicze
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
    impotencja
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    zwiekszenie_masy_ciala
  • Urazy, zatrucia i powikłania zabiegowe 1 efekt
    przypadkowe_urazy

Inne leki z grupy ATC N02BF 19

Producent

Nazwa
Medis International a.s. vyrobni zavod Bolatice
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
07694
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Medis International a.s. vyrobni zavod Bolatice

Pokaż wszystkie produkty producenta