Przejdź do treści

Nimvastid

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC N06DA03 Refundacja 30% · 11,70 zł

rywastygmina · 1,5 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
28 kaps.
Producent
Krka
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
1,5 mg, refundowana 3 mg 4,5 mg 6 mg
Opakowanie 2
28 kaps.
Dopłata pacjenta
11,70 zł
Odpłatność
30%
Limit finansowania
4,71 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: Choroba Alzheimera

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

otępienie z ciałami Lewy'ego

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 10

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (10)
Wszystkie leki z: rywastygmina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 161 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Otępienie typu alzheimerowskiego
  2. 2 Otępienie w chorobie Parkinsona
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 35

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

brak łaknienia
≤1%
zawroty głowy
≤1%
drżenie
≤1%
nudności
≤1%
wymioty
≤1%
biegunka
≤1%
upadek
≤1%
zmniejszony apetyt
≤0.1%
odwodnienie
≤0.1%
koszmary senne
≤0.1%
pobudzenie
≤0.1%
splatanie
≤0.1%
lęk
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
depresja
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
senność
≤0.1%
ból brzucha i dyspepsja
≤0.1%
nadmierne pocenie
≤0.1%
zmęczenie, astenia
≤0.1%
złe samopoczucie
≤0.1%
zmniejszenie masy ciała
≤0.1%
zmniejszone łaknienie
≤0.1%
niepokój
≤0.1%
omamy wzrokowe
≤0.1%
bradykardia
≤0.1%
nadciśnienie
≤0.1%
nadmierne wydzielanie śliny
≤0.1%
zaburzenia chodu
≤0.1%
chód parkinsonowski
≤0.1%
choroba Parkinsona (nasilenie)
≤0.1%
spowolnienie ruchowe
≤0.1%
dyskineza
≤0.1%
hipokineza
≤0.1%
sztywność typu „koła zębatego”
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 12

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 9 efektów
    bol_glowy senność drzenie zaburzenia_chodu chod_parkinsonowski choroba_parkinsona_nasilenie spowolnienie_ruchowe dyskineza hipokineza
  • Zaburzenia psychiatryczne 7 efektów
    koszmary_senne pobudzenie splatanie bezsenność depresja niepokoj omamy_wzrokowe
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    nudnosci wymioty biegunka bol_brzucha_i_dyspepsja nadmierne_wydzielanie_sliny
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 3 efekty
    zmniejszony_apetyt odwodnienie zmniejszenie_masy_ciala
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    nadmierne_pocenie zmeczenie_astenia zle_samopoczucie
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    brak_laknienia
  • Problemy z produktem 1 efekt
    lek
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Urazy, zatrucia i powikłania zabiegowe 1 efekt
    upadek
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
    zmniejszone_laknienie
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    bradykardia
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    nadcisnienie

Inne leki z grupy ATC N06DA 30

Producent

Nazwa
Krka
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.