Nivestim
filgrastym · 12 mln j.m./0,2 ml (0,6 mg/ml)
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: filgrastymPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 3 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC L03AA 21
- Accofil 30 mln j./0,5 ml · Accord Healthcare
- Filgrastim Hexal 48 mln j.m./0,5 ml (96 mln j.m./ml) · Novartis
- Neupogen 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml) · Amgen Europe
- Ratiograstim 30 mln j.m./0,5 ml · Merckle GmbH
- Tevagrastim 30 mln j.m./0,5 ml · Teva
- Zarzio 30 mln. j./0,5 ml · Novartis
- Zefylti 30 mln j./0,5 mL · APL Swift Services (Malta) Limited
- Imreplys 250 mcg · Paesel + Lorei GmbH & Co KG
- Cegfila 6 mg · PharmaKorell GmbH
- Dyrupeg 6 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Fulphila 10 mg/ml · Mylan
- Grasustek 6 mg · Juta Pharma GmbH
Producent
- Nazwa
- Hospira Zagreb d.o.o.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.