Przejdź do treści

Nizoral

Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC D01AC08

ketokonazol · 20 mg/g

Postać
Krem
Opakowanie
1 tuba 15 g
Droga podania
Zewnętrznie
Nr pozwolenia
06701
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (1)
Seniorzy
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
20 mg/g, bez refundacji 20 mg/g 20 mg/ml
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: ketokonazol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 9

  1. 1 Łojotokowe zapalenie skóry
  2. 2 Łupież pstry
  3. 3 Grzybica rąk
  4. 4 Grzybica stóp
Pokaż wszystkie wskazania (9)
  1. 5 Grzybica skóry tułowia
  2. 6 Grzybica skóry pachwin
  3. 7 Grzybica skóry rąk
  4. 8 Grzybica skóry stóp
  5. 9 Drożdżyca skóry
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 3

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

świąd w miejscu podania
≤0.02%
uczucie pieczenia skóry
≤0.019%
rumień w miejscu podania
≤0.01%

Kategorie układów (SOC) 2

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    rumien_w_miejscu_podania swiad_w_miejscu_podania
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    uczucie_pieczenia_skory

Inne leki z grupy ATC D01AC 26

Producent

Nazwa
Janssen Pharmaceutica N.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
06701
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.