Przejdź do treści

Nootropil

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N06BX03

piracetam · 1200 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
20 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
01839
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Można
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Można
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
800 mg 800 mg 1200 mg, bez refundacji
Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 6

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Wszystkie leki z: piracetam

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 71 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 4

  1. 1 Mioklonia pochodzenia korowego
  2. 2 Zaburzenia dyslektyczne u dzieci
  3. 3 Zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego
  4. 4 Zawroty głowy pochodzenia obwodowego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 3

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

nerwowość
≤0.1%
hiperkinezja
≤0.1%
zwiększenie masy ciała
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 3

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    nerwowosc
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    hiperkinezja
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    zwiekszenie_masy_ciala

Inne leki z grupy ATC N06BX 28

Producent

Nazwa
Aesica Pharmaceuticals GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
01839
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.