Przejdź do treści

Nucala

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC R03DX09

mepolizumab · 100 mg

Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Opakowanie
1 fiol. 100 mg proszku
Droga podania
Pozajelitowo
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
40 mg 100 mg, bez refundacji
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: mepolizumab

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 2 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 7

  1. 1 Przewlekła obturacyjna choroba płuc
  2. 2 Zespół hipereozynofilowy (HES)
  3. 3 Zespół hipereozynofilowy
  4. 4 Przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa i zatok z polipami nosa
Pokaż wszystkie wskazania (7)
  1. 5 Ciężka astma eozynofilowa
  2. 6 Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa
  3. 7 Eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 14

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤1%
reakcje nadwrażliwości (alergiczne)
≤0.1%
ból pleców
≤0.1%
ból stawów
≤0.1%
zakażenie dróg moczowych
≤0.1%
zapalenie dolnych dróg oddechowych
≤0.1%
gorączka
≤0.1%
ból w nadbrzuszu
≤0.1%
przekrwienie błony śluzowej nosa
≤0.1%
rumień
≤0.1%
obrzęk
≤0.1%
świąd
≤0.1%
ból w miejscu wstrzyknięcia
≤0.1%
pieczenie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 8

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    goraczka obrzek bol_w_miejscu_wstrzykniecia
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    bol_plecow bol_stawow
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
    reakcje_nadwrazliwosci_alergiczne
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
    zakazenie_drog_moczowych
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    zapalenie_dolnych_drog_oddechowych
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    bol_w_nadbrzuszu
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    pieczenie

Inne leki z grupy ATC R03DX 7

  • Exdensur 100 mg · GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
  • Omlyclo 75 mg · Midas Pharma GmbH
  • Xolair 75 mg · Novartis
  • Daxas 250 mcg · Corden Pharma GmbH
  • Cinqaero 10 mg/ml · Merckle GmbH
  • Fasenra 30 mg/ml · Astra Zeneca
  • Tezspire 210 mg · Astra Zeneca

Producent

Nazwa
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.