Nystatin TZF
nystatyna · 100000 IU/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Alkohol
- Można
Brak skróconej oceny: prowadzenie pojazdów.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Dzieci
- Można
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: nystatynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 2 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Drożdżyca jamy ustnej i gardła
- 2 Kandydoza inwazyjna
- 3 Zakażenia drożdżakowe jamy ustnej i gardła
- 4 Kandydoza inwazyjna u noworodków o niskiej masie urodzeniowej
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC A07AA 10
- Nyscandin 100 000 IU/ml · Aflofarm
- Nystapol 100 000 j.m./ml · Polfarmex
- Nystatyna Teva 2 400 000 j.m./5 g · Teva
- Rifamycin Adalvo 200 mg · Cosmo S.p.A.
- Vancomycin-MIP 1000 1000 mg · Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН
- Vancomycin-MIP 500 500 mg · Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН
- Tixteller 550 mg · Alfasigma
- Xifaxan 200 mg
- Xifaxan 400 mg 400 mg · Alfasigma
- Dificlir 200 mg · Tillotts Pharma
Producent
- Nazwa
- Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 26349
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.