Octanine F 500
czynnik ix · 500 j.m.
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (1)
- Dzieci
- Można
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 3
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B
- 2 Leczenie krwawień u pacjentów z hemofilią B
- 3 Profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC B02BD 61
- Alprolix 250 IU · Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
- BeneFix 250 j.m. · Wyeth Farma S.A.
- Betafact 1000 IU 1000 j.m./fiolkę · LFB-Biomedicamensts
- Betafact 250 IU 250 j.m./fiolkę · LFB-Biomedicamensts
- Betafact 500 IU 500 j.m./fiolkę · LFB-Biomedicamensts
- Idelvion 250 j.m. · CSL Behring
- Immunine 1200 IU 1200 j.m. · Takeda Manufacturing Austria AG
- Immunine 600 IU 600 j.m. · Takeda Manufacturing Austria AG
- Octanine F 1000 1000 j.m. · Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft mbH (OPG)
- Optivate 250 IU/fiolkę · Bio Products Laboratory Limited
- Refixia 1000 j.m. · Novo Nordisk
- Rixubis 250 j.m./5 ml · Baxalta Belgium Manufacturing S.A.
Pokazujemy 60 z 61 produktów w grupie B02BD. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft mbH (OPG)
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 17757
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.