Octenisept
oktenidyna · (0,10 g + 2 g)/100 g
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: fenoksyetanolPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 13
- 1 Stany zapalne pochwy wywołane jednoczesnym występowaniem bakterii, pierwotniaków oraz grzybów
- 2 Odkażanie i leczenie małych powierzchownych ran
- 3 Dezynfekcja skóry przed zabiegami niechirurgicznymi
- 4 Wspomaganie antyseptyczne w zamkniętych powłokach skórnych po zabiegach
Pokaż wszystkie wskazania (13)
- 5 Leczenie antyseptyczne błon śluzowych jamy ustnej przed i po procedurach diagnostycznych
- 6 Leczenie antyseptyczne błon śluzowych narządów płciowych przed i po procedurach diagnostycznych
- 7 Leczenie antyseptyczne błon śluzowych odbytu przed i po procedurach diagnostycznych
- 8 Leczenie antyseptyczne przed cewnikowaniem pęcherza moczowego
- 9 Pielęgnacja kikuta pępowinowego u noworodków
- 10 Dezynfekcja jamy ustnej
- 11 Leczenie antyseptyczne grzybicy międzypalcowej
- 12 Leczenie zapalenia pochwy
- 13 Leczenie żołędzi prącia
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Suplementy zawierające tę substancję
Producent
- Nazwa
- Schuelke & Mayr GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 13036
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.