Oflodinex
ofloksacyna · 3 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Można
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 3
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: ofloksacynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 195 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Bakteryjne zapalenie spojówek
- 2 Zapalenie rogówki
- 3 Zakażenia oka
- 4 Powierzchowne zakażenia oczu
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 2
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 1
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia oka 2 efekty
podraznienie_oka uczucie_dyskomfortu_w_oku
Inne leki z grupy ATC S01AE 19
- Floxal 3 mg/g
- Ofloxacin-POS 3 mg/ml · Ursapharm
- Ofloxamed 3 mg/ml · mibe GmbH Arzneimittel
- VisioFlox 3 mg/g · Tubilux Pharma S.p.A
- Chibroxin 3 mg/ml
- Ciloxan 3 mg/ml · Novartis
- Cipronex 0,3% 3 mg/ml · Jadran - Galenski Laboratorij d.d.
- Levofloxacin Genoptim 5 mg/ml · RAFARM S.A.
- Levoftyal 5 mg/ml · UNIMED PHARMA spol. s r.o.
- Levomer 5 mg/ml · Adamed
- Oftaquix 5 mg/ml
- Oftaquix sine 5 mg/ml · Santen
Producent
- Nazwa
- Pharma Stulln GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 20810
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.