Przejdź do treści

Olanzapina Stada

Lek wydawany na receptę Niedostępny ATC N05AH03

olanzapina · 5 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
30 tabl.
Producent
Actavis Ltd.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
16708
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg, bez refundacji 10 mg
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 27

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (27)
Wszystkie leki z: olanzapina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Zaburzenia afektywne dwubiegunowe
  2. 2 Schizofrenia
  3. 3 Choroba afektywna dwubiegunowa
  4. 4 Średnio nasilone i ciężkie epizody mani
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Długookresowe leczenie podtrzymujące
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 28

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zwiększenie masy ciała
≤1%
eozynofilia
≤1%
zwiększone stężenie triglicerydów
≤1%
zwiększenie łaknienia
≤1%
zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych
≤1%
duża aktywność gamma‑glutamylotransferazy
≤1%
duże stężenie kwasu moczowego
≤1%
duża aktywność fosfokinazy kreatynowej
≤1%
uspokojenie
≤1%
zmniejszenie całkowitego stężenia bilirubiny
≤1%
zwiększenie stężenia prolaktyny w osoczu
≤1%
senność
≤0.1%
zwiększone stężenie prolaktyny
≤0.1%
zwiększone stężenie cholesterolu
≤0.1%
zwiększone stężenie glukozy
≤0.1%
cukromocz
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
akatyzja
≤0.1%
parkinsonizm
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
uczucie zmęczenia
≤0.1%
gorączka
≤0.1%
bóle stawów
≤0.1%
zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej
≤0.1%
obrzęk
≤0.1%
małopłytkowość
≤0.1%
suchość błony śluzowej jamy ustnej
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 10

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
    oslabienie uczucie_zmeczenia goraczka obrzek uspokojenie
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 4 efekty
    zwiekszone_stężenie_cholesterolu zwiekszone_stężenie_glukozy zwiekszone_stężenie_triglicerydow cukromocz
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 2 efekty
    eozynofilia maloplytkowosc
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    akatyzja parkinsonizm
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 2 efekty
    zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferaz_watrobowych zwiekszenie_aktywnosci_fosfatazy_zasadowej
  • Zaburzenia endokrynologiczne 1 efekt
    zwiekszone_stężenie_prolaktyny
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    zwiekszenie_laknienia
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    bole_stawow

Inne leki z grupy ATC N05AH 72

Pokazujemy 60 z 72 produktów w grupie N05AH. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Actavis Ltd.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2023-05-11
Numer pozwolenia
16708
Synonim INN
Olanzapinum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.