Przejdź do treści

Omacor

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C10AX06

1000 mg

Postać
Kapsułki miękkie
Opakowanie
20 kaps.
Producent
BASF AS
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
12303
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (1)
Dzieci
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 6

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: omega-3

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 26 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Hipertriglicerydemia typu IV
  2. 2 Hipertriglicerydemia typu IIb/III
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 11

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

migotanie przedsionków
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
wzdęcia z oddawaniem gazów
≤0.1%
odbijanie
≤0.1%
refluks żołądkowo-przełykowy
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 3

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 7 efektów
    bol_brzucha zaparcie biegunka niestrawnosc refluks_zoladkowo_przelykowy nudnosci wymioty
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    migotanie_przedsionkow
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    odbijanie

Inne leki z grupy ATC C10AX 18

Producent

Nazwa
BASF AS
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
12303
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.