Osporil
kwas zoledronowy · 4 mg/100 ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 5,49 zł
- Odpłatność
- ryczałt
- Limit finansowania
- 109,22 zł
Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| IW: Inwalida wojskowy | 2,29 zł |
| ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu | 2,29 zł |
| PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę | 2,29 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
| WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Egis Pharmaceuticals PLC SM Farmaceutici SRL (Węgry Włochy)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 5
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 65 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową u dorosłych pacjentów
- 2 Zapobieganie powikłaniom kostnym
- 3 Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 20
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 7
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
goraczka objawy_grypopodobne zmeczenie dreszcze zle_samopoczucie -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 3 efekty
bole_kosci bole_miesni bole_stawow -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
nudnosci wymioty -
Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
brak_laknienia zaburzenie_czynnosci_nerek -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
hipofosfatemia hipokalcemia -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
zaczerwienienie
Inne leki z grupy ATC M05BA 38
- Aclasta 5 mg/100 ml · Novartis
- Zerlinda 4 mg/100 ml · S.C. Infomed Fluids S.R.L.
- Zoledronic Acid Accord 4 mg/100 ml · Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
- Zoledronic Acid Actavis 4 mg/5 ml · Actavis Italy S.p.A.
- Zoledronic acid Fresenius Kabi 4 mg/5 ml · Fresenius Kabi
- Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml · Pfizer
- Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml · Medac
- Zoledronic Acid Mylan 4 mg/5 ml · Hikma Pharmaceutica (Portugal), S.A.
- Zoledronic Acid Noridem 4 mg/5 ml · Demo S.A.
- Zoledronic Acid Teva 4 mg/5 ml · Pharmachemie B.V.
- Zometa 4 mg/100 ml · Laboratori Fundació Dau
- Zomikos 4 mg/5 ml · Vipharm
Producent
- Nazwa
- Egis Pharmaceuticals
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 22579
- Synonim INN
- Acidum zoledronicum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.