Przejdź do treści

Prevymis

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC J05AX18

letermowir · 240 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
28 tabl.
Producent
Merck
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
240 mg, bez refundacji 240 mg (20 mg/ml) 480 mg 480 mg (20 mg/ml)

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: letermowir

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 7 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Zapobieganie chorobie CMV wg schematu leczenia wyprzedzającego u pacjentów z immunosupresją spowodowaną lekami
  2. 2 Zapobieganie zakażeniom wirusem cytomegalii po przeszczepieniu narządów
  3. 3 Zapobieganie reaktywacji cytomegalowirusa i rozwojowi choroby po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych
  4. 4 Zapobieganie chorobie cytomegalowirusa po przeszczepie nerki
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Zapobieganie reaktywacji cytomegalowirusa i rozwojowi choroby u osób poddanych allogenicznemu przeszczepowi krwiotwórczych komórek macierzystych
  2. 6 Zapobieganie chorobie cytomegalowirusa u osób po przeszczepie nerki od dawcy seropozytywnego względem CMV
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 3

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

nudności
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
wymioty
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 1

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
    nudnosci biegunka wymioty

Inne leki z grupy ATC J05AX 29

Producent

Nazwa
Merck
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.