Przejdź do treści

Panadol Extra

marka Panadol Haleon
Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC N02BE51

paracetamol · 500 mg + 65 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
24 tabl.
Producent
Haleon
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
27753
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 6

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 6

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Wszystkie leki z: kofeina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 124 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 18

  1. 1 Bóle głowy
  2. 2 Ból zęba
  3. 3 Bolesne miesiączkowanie
  4. 4 Bóle mięśni
Pokaż wszystkie wskazania (18)
  1. 5 Przeziębienie
  2. 6 Bóle stawowe
  3. 7 Bóle kości
  4. 8 Migrena
  5. 9 Gorączka
  6. 10 Ból gardła
  7. 11 Grypa i infekcje grypopodobne
  8. 12 Stany grypopodobne
  9. 13 Ból głowy
  10. 14 Ból zębów
  11. 15 Ból kostny
  12. 16 Ból stawowy
  13. 17 Ból mięśniowy
  14. 18 Ból menstruacyjny
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC N02BE 152

Pokazujemy 60 z 152 produktów w grupie N02BE. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Haleon
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
2028-05-16
Numer pozwolenia
27753
Synonim INN
Paracetamolum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.