Przejdź do treści

Infacetamol

Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC N02BE01

paracetamol · 50 mg

Postać
Czopki doodbytnicze
Opakowanie
10 szt.
Producent
Farmina
Droga podania
Doodbytniczo
Nr pozwolenia
02654
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Alkohol
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: ciąża, laktacja i prowadzenie pojazdów.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
50 mg, bez refundacji 100 mg/ml

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: paracetamol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 48 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Gorączka różnego pochodzenia
  2. 2 Grypa i infekcje grypopodobne
  3. 3 Stany grypopodobne
  4. 4 Ból i gorączka różnego pochodzenia
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Przeziębienia
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC N02BE 152

Pokazujemy 60 z 152 produktów w grupie N02BE. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Farmina
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
02654
Synonim INN
Paracetamolum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.