Dorośli i młodzież powyżej 12 lat lat (o mc. większej niż 50 kg): doustnie 500-1000 mg paracetamolu (1-2 tabl.), w razie konieczności można powtarzać co 4 h, do 4x/dobę. Maks. dawka dobowa: przy stosowaniu krótkotrwałym (do 3 dni) - 4000 mg paracetamolu/dobę (8 tabl.) w dawkach podzielonych; przy stosowaniu długotrwałym (do 10 dni) - 2500 mg paracetamolu (5 tabl.)/dobę w dawkach podzielonych. Odstęp między kolejnymi dawkami powinien wynosić co najmniej 4 h. Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować dłużej niż 3-5 dni. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub zespołem Gilberta należy zmniejszyć dawkę leku lub wydłużyć odstępy pomiędzy kolejnymi dawkami.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężka niewydolność nerek lub wątroby. Choroba alkoholowa.

Lek zawiera paracetamol. Ze względu na ryzyko przedawkowania należy sprawdzić, czy inne przyjmowane leki nie zawierają paracetamolu. Nie stosować dawek większych niż zalecane, nie częściej niż co 4 h ani dłużej niż 3-5 dni bez konsultacji z lekarzem. W razie przedawkowania natychmiast skontaktować się z lekarzem, nawet jeśli nie wystąpiły żadne objawy, ponieważ może dojść do zagrażającego życiu uszkodzenia wątroby. Lek należy ostrożnie stosować u osób z niewydolnością wątroby lub nerek, a także u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i niedokrwistością hemolityczną. Szczególne ryzyko uszkodzenia wątroby istnieje u osób regularnie pijących alkohol. W okresie stosowania paracetamolu nie pić napojów alkoholowych. Ze względu na zawartość sorbitolu, leku nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Paracetamol nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami i obsługiwanie maszyn.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne - ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek, w razie długotrwałego stosowania. Ryfampicyna, preparaty przeciwpadaczkowe, barbiturany - zwiększenie ryzyka uszkodzenia wątroby. Chloramfenikol - wydłużenie okresu półtrwania chloramfenikolu, zwiększenie jego toksyczności. Inhibitory MAO - ryzyko wystąpienia stanu pobudzenia i gorączki. Preparaty wzmagające perystaltykę przewodu pokarmowego - przyspieszenie wchłaniania paracetamolu. Preparaty hamujące perystaltykę przewodu pokarmowego - opóźnienie wchłaniania paracetamolu. Preparaty przeciwzakrzepowe z grupy kumaryny - nasilenie ich działania oraz ryzyko wystąpienia krwawień. Zydowudyna - nasilenie toksycznego działania zydowudyny na szpik kostny. U osób nadużywających alkoholu może wystąpić zwiększenie ryzyka uszkodzenia wątroby.

W okresie ciąży i karmienia piersią lek stosować tylko w razie zdecydowanej konieczności.

Zaburzenia krwi i układu chłonnego: (bardzo rzadko) zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość), leukocytów (leukopenia, agranulocytoza). Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: (bardzo rzadko) powiększenie wątroby. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) pokrzywka, rumień, zapalenie skóry. Zaburzenia żołądka i jelit: (niezbyt często) wymioty, biegunka.

W razie przypadkowego lub zamierzonego zażycia dawki przewyższającej maksymalną dawkę dobową (jednorazowo powyżej 5 g) mogą wystąpić objawy przedawkowania: zaburzenia żołądkowo - jelitowe (nudności, wymioty), ból i powiększenie wątroby, zaburzenia czynności wątroby i nerek. Po 2 dniach może wystąpić żółtaczka. W razie przedawkowania pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem, nawet jeśli nie wystąpiły żadne objawy, ponieważ może dojść do zagrażającego życiu uszkodzenia wątroby. Postępowanie po przedawkowaniu należy rozpocząć najszybciej jak jest to możliwe: należy wykonać płukanie żołądka (nie podawać węgla aktywowanego, gdyż adsorbuje on podaną doustnie N-acetylocysteinę i zmniejsza jej skuteczność); jako antidotum stosować N-acetylocysteinę (do 24 h po przedawkowaniu); dalsze postępowanie zależy od stężenia paracetamolu we krwi. Leczenia zatrucia paracetamolem powinno odbywać się w szpitalu w warunkach intensywnej opieki medycznej.

Paracetamol to nienarkotyczny lek o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Zmniejsza wrażliwość receptorów bólowych na działanie takich mediatorów, jak kininy i serotonina, co powoduje podwyższenie progu bólowego. Działanie to wynika głównie z hamowania syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym. Paracetamol nie działa przeciwzapalnie, nie uszkadza błony śluzowej żołądka, nie hamuje krzepnięcia ani agregacji płytek krwi, nie wywołuje innych działań niepożądanych typowych dla NLPZ.

1 tabl. zawiera 500 mg paracetamolu.