Przejdź do treści

Paroxetine Aurovitas

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N06AB05 Refundacja w 2 opakowaniach

paroksetyna · 20 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
7 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
23909
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 12
7 tabl.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację mają inne opakowania tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 7

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Wszystkie leki z: paroksetyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 7

  1. 1 Fobia społeczna
  2. 2 Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne
  3. 3 Zaburzenia lękowe uogólnione
  4. 4 Zaburzenia stresowe pourazowe
Pokaż wszystkie wskazania (7)
  1. 5 Zaburzenia lękowe z napadami lęku i agorafobią
  2. 6 Ciężki epizod depresji
  3. 7 Zaburzenia lękowe z napadami lęku z agorafobią lub bez agorafobii
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 24

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

nudności
≤1%
zaburzenia seksualne
≤1%
zwiększenie stężenia cholesterolu
≤0.1%
zmniejszenie apetytu
≤0.1%
senność
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
pobudzenie
≤0.1%
nieprawidłowe marzenia senne
≤0.1%
koszmary senne
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
drżenie
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
zaburzenia koncentracji
≤0.1%
niewyraźne widzenie
≤0.1%
ziewanie
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
suchość jamy ustnej
≤0.1%
pocenie się
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
zwiększenie masy ciała
≤0.1%
zaburzenia czucia
≤0.1%
zaburzenia snu
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 8

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia psychiatryczne 6 efektów
    bezsenność pobudzenie nieprawidlowe_marzenia_senne koszmary_senne zaburzenia_koncentracji zaburzenia_snu
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    nudnosci zaparcia biegunka wymioty suchosc_jamy_ustnej
  • Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
    senność drzenie bol_glowy zaburzenia_czucia
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 3 efekty
    zwiekszenie_stezenia_cholesterolu zmniejszenie_apetytu zwiekszenie_masy_ciala
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    ziewanie pocenie_sie oslabienie
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    niewyrazne_widzenie
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
    zaburzenia_seksualne

Inne leki z grupy ATC N06AB 75

Pokazujemy 60 z 75 produktów w grupie N06AB. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
APL Swift Services (Malta) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
23909
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.