Przejdź do treści

Paroxinor

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N06AB05 Refundacja w 2 opakowaniach

20 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
20 tabl.
Producent
Orion Pharma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
17122
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Można
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 4
20 tabl.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację mają inne opakowania tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 7

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Wszystkie leki z: paroksetyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 8

  1. 1 Fobia społeczna
  2. 2 Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne
  3. 3 Zaburzenia lękowe uogólnione
  4. 4 Zaburzenia stresowe pourazowe
Pokaż wszystkie wskazania (8)
  1. 5 Zaburzenia lękowe z napadami lęku i agorafobią
  2. 6 Epizody ciężkiej depresji
  3. 7 Epizod ciężkiej depresji
  4. 8 Zaburzenia lękowe z napadami lęku z agorafobią lub bez agorafobii
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 23

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

nudności
≤1%
zaburzenia czynności seksualnych
≤1%
zwiększenie stężenia cholesterolu
≤0.1%
zmniejszenie łaknienia
≤0.1%
senność
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
pobudzenie
≤0.1%
nietypowe sny
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
drżenie
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
zaburzenia koncentracji
≤0.1%
niewyraźne widzenie
≤0.1%
ziewanie
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
suchość błony śluzowej jamy ustnej
≤0.1%
pocenie się
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
zwiększenie masy ciała
≤0.1%
zaburzenia czucia
≤0.1%
zaburzenia snu
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 9

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia psychiatryczne 5 efektów
    bezsenność pobudzenie nietypowe_sny zaburzenia_koncentracji zaburzenia_snu
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
    zmniejszenie_laknienia ziewanie pocenie_sie oslabienie
  • Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
    senność drzenie bol_glowy zaburzenia_czucia
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    nudnosci zaparcie biegunka wymioty
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    zwiekszenie_stezenia_cholesterolu zwiekszenie_masy_ciala
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    niewyrazne_widzenie
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    suchosc_blony_sluzowej_jamy_ustnej
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
    zaburzenia_czynnosci_seksualnych

Inne leki z grupy ATC N06AB 75

Pokazujemy 60 z 75 produktów w grupie N06AB. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Orion Pharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
17122
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.