facebook
Dr Widget
drwidget drwidget
Wyszukaj produkt

Paxneury

Guanfacine

tabl. o przedł. uwalnianiu
6 mg
28 szt.
Doustnie
Rx-z
100%
722,93
Paxneury
tabl. o przedł. uwalnianiu
7 mg
28 szt.
Doustnie
Rx-z
100%
72,93
Paxneury
tabl. o przedł. uwalnianiu
5 mg
28 szt.
Doustnie
Rx-z
100%
722,93
Paxneury
tabl. o przedł. uwalnianiu
4 mg
28 szt.
Doustnie
Rx-z
100%
578,34
Paxneury
tabl. o przedł. uwalnianiu
3 mg
28 szt.
Doustnie
Rx-z
100%
433,76
Paxneury
tabl. o przedł. uwalnianiu
2 mg
28 szt.
Doustnie
Rx-z
100%
289,17
Paxneury
tabl. o przedł. uwalnianiu
1 mg
28 szt.
Doustnie
Rx-z
100%
144,59

Wskazania

Produkt leczniczy wskazany jest w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ang. ADHD) u dzieci i młodzieży w wieku 6-17 lat, dla których leki stymulujące nie są odpowiednie, nie są tolerowane lub okazały się nieskuteczne. Produkt leczniczy może być stosowany wyłącznie jako część kompleksowego programu leczenia zespołu ADHD, który zazwyczaj obejmuje działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne.

1 tabl. zawiera guanfacyny chlorowodorek w ilości odpowiadającej 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 5 mg, 6 mg lub 7 mg guanfacyny.

Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Produkt leczniczy silnie upośledzający sprawność psychomotoryczną; bezwzględny zakaz prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu przez 24 h po zastosowaniu.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.