Przejdź do treści

Paxtin 40

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N06AB05 Refundacja 30% · 17,27 zł

paroksetyna · 40 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
30 tabl. w blistrach
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
10902
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2
30 tabl. w blistrach
Dopłata pacjenta
17,27 zł
Odpłatność
30%
Limit finansowania
28,00 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Wytwórca
Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH (Słowenia Polska Niemcy)

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: paroksetyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 8

  1. 1 Fobia społeczna
  2. 2 Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne
  3. 3 Duże zaburzenia depresyjne
  4. 4 Zaburzenia lękowe uogólnione
Pokaż wszystkie wskazania (8)
  1. 5 Zaburzenia stresowe pourazowe
  2. 6 Zaburzenia lękowe różnego pochodzenia
  3. 7 Zaburzenia lękowe
  4. 8 Epizod dużej depresji
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 25

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

nudności
≤1%
zaburzenia funkcji seksualnych
≤1%
zwiększenie stężenia cholesterolu
≤0.1%
zmniejszenie apetytu
≤0.1%
senność
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
pobudzenie
≤0.1%
nietypowe sny
≤0.1%
koszmary senne
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
drżenie
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
zaburzenia koncentracji
≤0.1%
niewyraźne widzenie
≤0.1%
ziewanie
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
sucheść błony śluzowej jamy ustnej
≤0.1%
pocenie się
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
zwiększenie masy ciała
≤0.1%
zaburzenia czucia
≤0.1%
zaburzenia snu
≤0.1%
niepokój
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 8

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia psychiatryczne 7 efektów
    bezsenność pobudzenie nietypowe_sny koszmary_senne zaburzenia_koncentracji zaburzenia_snu niepokoj
  • Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
    senność drzenie bol_glowy zaburzenia_czucia
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    nudnosci zaparcie biegunka wymioty
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 3 efekty
    zwiekszenie_stezenia_cholesterolu zmniejszenie_apetytu zwiekszenie_masy_ciala
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    ziewanie pocenie_sie oslabienie
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    niewyrazne_widzenie
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
    zaburzenia_funkcji_seksualnych

Inne leki z grupy ATC N06AB 75

Pokazujemy 60 z 75 produktów w grupie N06AB. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Lek Pharmaceuticals, d.d.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
10902
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Lek Pharmaceuticals, d.d.

Pokaż wszystkie produkty producenta