Przejdź do treści

Pharmalgen Hymenoptera venoms

Lek wydawany na receptę Niedostępny ATC V01AA

- · dawka do leczenia podstawowego i podtrzymującego - 120 mcg

Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Opakowanie
b.d.
Producent
ALK-Abelló
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
00104
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: laktacja.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (1)
Dzieci
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: Wyciągi alergenowe jadów owadów błonoskrzydłych (osy i pszczoły)

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Alergia IgE‑zależna na jad osy
  2. 2 Alergia IgE‑zależna na jad pszczoły
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 18

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤1%
obrzęk w miejscu iniekcji
≤1%
zapalenie spojówek
≤0.1%
uderzenia gorąca
≤0.1%
świsty
≤0.1%
kaszel
≤0.1%
duszność
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
nudności
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
pokrzywka
≤0.1%
świąd
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
świąd w miejscu iniekcji
≤0.1%
pokrzywka w miejscu iniekcji
≤0.1%
uczucie dyskomfortu
≤0.1%
uczucie zmęczenia
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    biegunka wymioty nudnosci niestrawnosc
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    uderzenia_goraca uczucie_dyskomfortu uczucie_zmeczenia
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 3 efekty
    swisty kaszel duszność
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
    pokrzywka wysypka
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy

Inne leki z grupy ATC V01AA 20

  • Alutard SQ dawki do leczenia podstawowego: 100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml, dawka do leczenia podtrzymującego: 100 000 SQ-U/ml · ALK-Abello S.A.
  • Catalet C stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące) · Biomed
  • Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące) · Biomed
  • Catalet T stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące) · Biomed
  • Grazax 75 000 SQ-T · ALK-Abello S.A.
  • Oralair 100 IR & 300 IR 100 IR; 300 IR · Stallergenes
  • Oralair 300 IR 300 IR · Stallergenes
  • Perosall C stężenie "0" - 1 JS/ml, stężenie "1" - 10 JS/ml, stężenie "2" - 100 JS/ml, stężenie "3" - 1000 JS/ml, stężenie "4" - 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie "4" - 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące) · Biomed
  • Staloral zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml · Stallergenes
  • Staloral 300 (10 IR lub 300 IR) nie więcej niż 40 mg · Stallergenes
  • Venomenhal - · Hal Allergy
  • Perosall T13 stężenie "0" - 1 JS/ml, stężenie "1" - 10 JS/ml, stężenie "2" - 100 JS/ml, stężenie "3" - 1000 JS/ml, stężenie "4" - 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie "4" - 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące) · Biomed

Producent

Nazwa
ALK-Abelló
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
2023-07-27
Numer pozwolenia
00104
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.