Przejdź do treści

Plofed 1% Polski wytwórca — grupa Polpharmy

Lek stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Dostępny ATC N01AX10

propofol · 10 mg/ml

Postać
Emulsja do wstrzykiwań lub infuzji
Opakowanie
5 fiol. 20 ml
Producent
Polfa Warszawa SA
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
08415
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 8

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (8)
Wszystkie leki z: propofol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Uzupełnianie niedoboru magnezu i potasu po zabiegach chirurgicznych
  2. 2 Znieczulenie miejscowe
  3. 3 Znieczulenie ogólne
  4. 4 Uspokajanie podczas oddychania kontrolowanego
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Uspokajanie przy zabiegach diagnostycznych i chirurgicznych
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 7

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
niedociśnienie tętnicze
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
bradykardia
≤0.1%
przemijający bezdech
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 6

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
    nudnosci wymioty
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    bol_w_miejscu_wstrzyknięcia
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    niedociśnienie_tętnicze
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    bradykardia
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    przemijajacy_bezdech

Inne leki z grupy ATC N01AX 23

Producent

Nazwa
Polfa Warszawa SA
Kraj
Polska
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
08415
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.