Przejdź do treści

Polhumin MIX-4

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC A10AB01 Refundacja w 1 opakowaniu

100 j.m./ml

Postać
Zawiesina do wstrzykiwań
Opakowanie
3 wkłady 3 ml
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
10231
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Można
Laktacja
Można
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Można
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2
3 wkłady 3 ml

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: insulina ludzka

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 7

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

hipoglikemia
≤1%
miejscowa reakcja alergiczna
≤0.1%
zaczerwienienie
≤0.1%
obrzęk
≤0.1%
świąd
≤0.1%
ból
≤0.1%
krwiak
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    obrzek bol krwiak
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    hipoglikemia
  • Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
    miejscowa_reakcja_alergiczna
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    zaczerwienienie
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    swiad

Inne leki z grupy ATC A10AB 48

Producent

Nazwa
Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
10231
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.