Przejdź do treści

Polpril Polski wytwórca — grupa Polpharmy

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09AA05 Refundacja w 1 opakowaniu

ramipril · 10 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
28 kaps. w blistrach (4 x 7)
Producent
Polpharma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
12744
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
2,5 mg 5 mg 10 mg, refundowana
Opakowanie 2
28 kaps. w blistrach (4 x 7)

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 11

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (11)
Wszystkie leki z: ramipril

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 109 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 8

  1. 1 Wtórny hiperaldosteronizm w przewlekłej niewydolności serca z obrzękami
  2. 2 Leczenie nadciśnienia tętniczego
  3. 3 Leczenie objawowej niewydolności serca
  4. 4 Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego
Pokaż wszystkie wskazania (8)
  1. 5 Początkowe stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej
  2. 6 Jawna nefropatia cukrzycowa
  3. 7 Jawna nefropatia kłębuszkowa o etiologii innej niż cukrzycowa
  4. 8 Prewencja wtórna u pacjentów po ostrym zawale serca
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 4

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

tachykardia
≤0.1%
zapalenie spojówek
≤0.1%
przekrwienie błony śluzowej nosa
≤0.1%
nieżyt nosa
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 3

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia serca 1 efekt
    tachykardia
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    zapalenie_spojówek
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    przekrwienie_blony_sluzowej_nosa

Inne leki z grupy ATC C09AA 65

Pokazujemy 60 z 65 produktów w grupie C09AA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
12744
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.