Posaconazole Glenmark
pozakonazol · 40 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Można
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 3,20 zł
- Odpłatność
- ryczałt
- Limit finansowania
- 704,50 zł
Wskazania refundacyjne: Zapobieganie inwazyjnym zakażeniom grzybiczym u pacjentów po przeszczepieniu szpiku (HSCT), którzy otrzymują duże dawki leków immunosupresyjnych z powodu choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi i u których jest duże ryzyko rozwoju inwazyjnych zakażeń grzybiczych
<1> zespół mielodysplastyczny (MDS) u dzieci poniżej 18 roku życia przygotowywanych do przeszczepienia komórek krwiotwórczych; stan po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych u dzieci poniżej 18 roku życia - wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza, ukierunkowana na wcześniej występujące zakażenia grzybicze, do czasu stabilnego wszczepienia i zakończenia leczenia immunosupresyjnego; <2> przewlekła choroba ziarniniakowa charakteryzująca się wysoką częstością grzybiczych zakażeń narządowych; ostra białaczka limfoblastyczna u dzieci do 18 roku życia - wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza, ukierunkowana na wcześniej występujące zakażenia grzybicze - do czasu zakończenia chemioterapii; chłoniaki złośliwe u dzieci do 18 roku życia - wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza, ukierunkowana na wcześniej występujące zakażenia grzybicze - do czasu zakończenia chemioterapii; nowotwory lite u dzieci do 18 roku życia - wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza, ukierunkowana na wcześniej występujące zakażenia grzybicze - do czasu zakończenia chemioterapii
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Genepharm S.A. Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Rafarm S.A. (Grecja Czechy Grecja)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 7
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 138 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 11
- 1 Aspergiloza
- 2 Chromoblastomikoza
- 3 Kokcydioidomikoza
- 4 Inwazyjna aspergiloza
Pokaż wszystkie wskazania (11)
- 5 Fuzarioza
- 6 Grzybniak
- 7 Kandydoza gardła
- 8 Kandydoza jamy ustnej i gardła
- 9 Po przeszczepieniu komórek macierzystych krwiotwórczych
- 10 Pacjenci z ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym
- 11 Pacjenci po przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 32
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 9
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 9 efektów
nudnosci wymioty bol_brzucha biegunka niestrawnosc suchosc_w_jamie_ustnej oddawanie_gazow zaparcie dyskomfort_w_okolicy_odbytu_i_w_odbytnicy -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
zmniejszenie_laknienia podwyzszona_temperatura_ciala goraczka astenia uczucie_zmeczenia -
Zaburzenia układu nerwowego 5 efektów
parestezje senność bol_glowy zaburzenia_odczuwania_smaku swiad -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 4 efekty
zwiekszona_aktywnosc_alat zwiekszona_aktywnosc_aspat zwiekszone_stezenie_bilirubiny zwiekszona_aktywnosc_fosfatazy_zasadowej -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 3 efekty
zaburzenia_elektrolitowe hipokaliemia hipomagnezemia -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
neutropenia -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Badania 1 efekt
zwiekszona_aktywnosc_ggtp -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
wysypka
Inne leki z grupy ATC J02AC 46
- Noxafil 100 mg · Merck
- Ossmiq 100 mg · Delorbis Pharmaceuticals Ltd.
- Posaconazole Accord 100 mg · Accord Healthcare
- Posaconazole AHCL 40 mg/ml · Accord Healthcare
- Posaconazole Aurovitas 100 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Posaconazole MSN 100 mg · MSN Labs Europe Limited
- Posaconazole Sandoz 40 mg/ml · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Posaconazole STADA 100 mg · Centrafarm Services B.V.
- Posaconazole Teva 40 mg/ml · Genepharm S.A.
- Posaconazole Viatris 40 mg/ml · Genepharm S.A.
- Posaconazole Zentiva 100 mg · Delorbis Pharmaceuticals Ltd.
- Pozakonazol Altan 300 mg · Altan Pharmaceuticals S.A.
Producent
- Nazwa
- Genepharm S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 25659
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.