Przejdź do treści

Pregabalin Accord

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N02BF02

pregabalina · 75 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
14 kaps.
Producent
Accord Healthcare
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
25 mg 50 mg 75 mg, bez refundacji 100 mg 150 mg 200 mg 225 mg 300 mg
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 9

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (9)
Wszystkie leki z: pregabalina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 4

  1. 1 Padaczka
  2. 2 Zaburzenia lękowe uogólnione
  3. 3 Ból neuropatyczny
  4. 4 Uogólnione zaburzenia lękowe
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 46

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zawroty głowy
≤1%
senność
≤1%
bóle głowy
≤1%
zapalenie jamy nosowo-gardłowej
≤0.1%
zwiększenie apetytu
≤0.1%
nastrój euforyczny
≤0.1%
splątanie
≤0.1%
drażliwość
≤0.1%
dezorientacja
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
zmniejszone libido
≤0.1%
ataksja
≤0.1%
zaburzenia koordynacji
≤0.1%
drżenia
≤0.1%
zaburzenia mowy
≤0.1%
niepamięć
≤0.1%
zaburzenia pamięci
≤0.1%
trudności w skupieniu uwagi
≤0.1%
parestezje
≤0.1%
niedoczulica
≤0.1%
uspokojenie
≤0.1%
zaburzenia równowagi
≤0.1%
letarg
≤0.1%
nieostre widzenie
≤0.1%
podwójne widzenie
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
nudności
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
uczucie rozdęcia brzucha
≤0.1%
suchość błony śluzowej jamy ustnej
≤0.1%
kurcze mięśni
≤0.1%
bóle stawów
≤0.1%
bóle pleców
≤0.1%
bóle kończyn
≤0.1%
kręcz szyi
≤0.1%
zaburzenia erekcji
≤0.1%
obrzęki obwodowe
≤0.1%
obrzęki
≤0.1%
zaburzenia chodu
≤0.1%
upadki
≤0.1%
uczucie podobne do występującego po spożyciu alkoholu
≤0.1%
nietypowe samopoczucie
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
zwiększenie masy ciała
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 11

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 14 efektów
    dezorientacja senność bole_glowy ataksja zaburzenia_koordynacji drzenia zaburzenia_mowy niepamiec zaburzenia_pamieci parestezje niedoczulica zaburzenia_rownowagi krecz_szyi zaburzenia_chodu
  • Zaburzenia psychiatryczne 5 efektów
    nastrój_euforyczny splatanie drazliwosc bezsenność trudnosci_w_skupieniu_uwagi
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
    uspokojenie letarg obrzeki_obwodowe nietypowe_samopoczucie zmeczenie
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    wymioty nudnosci zaparcie biegunka
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 4 efekty
    kurcze_miesni bole_stawow bole_plecow bole_konczyn
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    zwiekszenie_apetytu zwiekszenie_masy_ciala
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 2 efekty
    zmniejszone_libido zaburzenia_erekcji
  • Zaburzenia oka 2 efekty
    nieostre_widzenie podwojne_widzenie
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
    suchosc_blony_sluzowej_jamy_ustnej obrzeki
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Urazy, zatrucia i powikłania zabiegowe 1 efekt
    upadki

Inne leki z grupy ATC N02BF 19

Producent

Nazwa
Accord Healthcare
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Synonim INN
Pregabalinum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.